科技服务

PCR重测序是通过已知序列设计引物并对已知片段进行扩增测序，此技术多用于同物种间不同个体的差异检测，如突变、缺失、插入等核酸水平上变化与表型的关联性研究。在单基因遗传病和复杂疾病的致病基因研究和药物敏感性分析、菌种鉴定等方面均有应用。

技术路线

研究路线

应用PloyPred软件进行初步分析。

技术参数

1、样本要求

（1）若提供DNA模板及PCR和测序所需的引物

 一个PCR反应需要基因组浓度：0.1 μg-1 μg/μL，体积≥20 μL。引物最好是干粉1 OD。

 （2）若提供PCR产物

浓度≥50 μg/μL，未纯化PCR原液≥50 μL，已纯化的PCR产物≥20 μL，并提供相应的电泳胶图。

2、项目运转周期

         根据样本量及需检测的位点数确定。

3、完成指标及提交结果

（1）完成指标：测序数据质量达到Q20；

（2）提交结果：最终提交测序峰图、初步分析及结题报告。